1、新冠药获批后，国产药要想闯过审批的大门，是需要层层把关的，并不是很容易。但是这次辉瑞医药研发的新冠口服药，在经过层层的审批之后，依然闯过了审批的大门，预计将会在五月之前上市，说明辉瑞医药还是经过了不懈的努力的。
2、这意味着，如果在新冠肺炎已经有批准的特定药物，则同一类型的其他药物需要被用作受控临床试验的标准治疗。但是批准的药品是进口药还是国产药，政策不一样。
3、另外，随着Paxlovid将于2023年3月31日结束临时医保报销，在研国产新冠口服药“接棒”的话题也成为业内热议的话题。财联社采访的专家普遍认为，国产新冠口服药定价在500元以下是比较合理且值得期待的。
1、就现在了解到的，今年的轩竹生物新药研发进展很快，有很多突破性的成果。
2、从轩竹生物的背景和业务来看，其未来发展趋势在生物医药领域继续保持技术领先地位，有着完善全产业链平台，不断推出创新药物，预计2024年会有2-3个创新药品种上市，2030年会有接近10个产品上市，并在小分子和大分子领域实现更大的突破和发展。
3、轩竹生物创新发展近十年，同时具备小分子化学药和大分子生物药两大研发体系，现已形成完整的研发体系，以及拥有自主创新研发能力的科研团队。
4、由于研发投入大、无商业化药物上市、临床试验风险、药品审批周期长，轩竹生物在报告期内累计亏损超过8亿元，且现金流出超过11亿元。四环医药全资收购后，轩竹生物虽获得资金支持，但独立运营后仍亏损，并且与CBC集团的收购纠纷曾导致法律诉讼。
面对生物医药的“寒冬”，DeepMed数据库犹如暖阳，通过提供准确的临床需求信息，助力创新药研发回归临床，为行业带来新的生机。这个数据库的1234特点，包括高效的数据分析、精准的适应症划分、清晰的用药路径以及及时的循证更新，都预示着行业的复苏和进步。
②：pharnexcloud，他目前是开放程度高的中文界面医药数据库，包含了全球药品研发管线、审评审批进度、全球临床试验、中国临床试验、药品招投标、集采、一致性评价等大量整合信息。
DrugBank数据库：这是一个由加拿大阿尔伯塔大学研究人员创建的综合性药物数据库。它收录了50万种药物信息，包括小分子药物、生物技术药物、营养品和实验药物等。
药品信息查询：官网提供了药品注册审批进度查询、药品说明书查询、药品生产企业信息查询等功能，方便公众了解药品相关信息，保障用药安全。 互动功能：除了信息发布，官网还设有在线咨询服务，公众可以提交药品相关问题，获得官方解同时，网站还接受社会监督，鼓励公众举报药品违法行为。
查询药品审批进度，推荐使用数据库查询，也可以使用官方NMPA（国家药品监督管理局）查询，数据库在查询药品审批进度的时候，更加方便，数据更加集中一点，下面介绍一下这两种查询方式吧。
中国食品药品监督管理局官网是面向公众的一个信息窗口，旨在提供食品药品监管政策、法规、新闻动态、行政许可等方面的信息。公众可以通过该网站了解食品药品安全知识，查询药品注册审批进度，举报违法违规行为等。主要功能与服务 信息发布：官网及时发布食品药品监管领域的政策法规、通知公告、工作动态等。
国家药监局药品查询网 国家药监局药品查询网是国家药品监督管理局官方网站中的一个重要服务板块，用于公众查询药品信息、药品注册审批进度等。 药品查询网的功能：药品查询网为公众提供了一个便捷的渠道，用以核实药品的真实性、了解药品的注册信息、药品的生产批准情况、药品的使用说明等。
在CDE官网查询，首先进入官网，点击办事服务，机构与办事规则里的办事指南第二项办事指南药品注册申请受理及审评审批进度查询，这就是我们想知道的信息了，点入可看到CDE其实是为公众提供药品注册申请受理进度的，无论你是否从事相关工作，你都可以通过受理目录浏览和新报任务公示进行查询。
数据权威，整合了国家药监局（NMPA）和药审中心（CDE）等数据信息方便进行药品审评进度、审批结论等全面的药品注册信息进行查询。 检索丰富，可以实现基础的检索方式通过模糊和精准检索，能查询注册受理信息，还能从热点检索，条件筛选。
在医药行业中，CXO（医药研发及生产外包服务组织）与CRO（合同研究组织）的业务领域和职责存在显著差异。 CXO提供全方位的药品研发和生产服务，涵盖临床前研究、临床试验、生产制造等环节。 CXO企业通过与药物研发企业合作，助力其提高研发效率、降低成本。
医药行业CXO与CRO的区别 CRO是Contract Research Organization的缩写，意为合同研究组织。其主要职责是接受制药企业的委托，进行研究开发工作。由于CRO公司拥有丰富的研发经验、成熟的流程以及与临床机构的良好关系，其研发效率通常高于制药企业。在CXO公司中，字母X代表某个特定的环节。
医药行业cxo和cro区别在哪CRO是英文contractresearchorganization的缩写，直译过来就是合同研究组织。主要工作就是接受制药企业的委托进行研究开发。由于CRO公司具有丰富的研发经验和成熟的流程以及与临床机构良好的关系，CRO公司的研发效率要比制药企业的研发效率高。
CXO通常指代CRO（合同研究组织）和CDMO/CMO（合同发展制造组织/合同制造组织）。 这两类组织主要涉及创新药物的研发和生产外包服务，提供包括药物发现、临床前研究、临床试验以及生产等在内的全方位服务。
数据收集、产品支持等。 CMO（合同生产机构）是指委托合同生产机构，将生产环节外包，主要是生物医药合作生产企业。与CRO不同，CMO专注于生产环节的外包服务。 CSO（合同营销机构）是指委托合同营销机构，将销售环节外包。与CRO和CMO相比，CSO的服务对象是销售环节，主要是将销售业务外包给专业机构。
CXO是指医药行业的研发外包公司，其中包括CRO、CMO、CDMO和CSO。 CRO，即合同研发组织，负责为医药公司提供新药研发服务。由于新药开发涉及大量的时间、人力和风险成本，医药公司常常选择将部分或全部研发工作外包给CRO，以提高效率和降低成本。