药店医保结算管理制度是确保药店在医保结算过程中规范操作、保障患者权益的重要制度。该制度对药店在医保结算中的各个环节进行了明确规定，包括患者身份核实、药品审核、费用结算等，以确保医保资金的合理使用和患者的合法权益。
零售药店医疗保障定点管理暂行办法：第一条为加强和规范零售药店医疗保障定点管理，提高医疗保障基金使用效率，更好地保障广大参保人员权益，根据《中华人民共和国社会保险法》《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》及《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，制定本办法。
药店的医保是指药店参与医疗保险制度，为持有医保卡的消费者提供药品购买服务。明确答案 药店的医保是指具备相关资质和条件，能够接受并参与医保定点服务的药店。消费者使用医保卡可在这些药店购买药品，并享受医保支付带来的优惠。
适量买安眠药不犯法。安眠药属于处方药品，需通过医嘱购买。一般医生只会给开20到30片最多，200片从不规范的小医药店可能也会买到。但只是购买安眠药不会涉及违法行为，使用不当才可能涉及违纤握梁法犯罪。而且如果不具备相关资质，是不能经销安眠药这类药品的。
第一类精神药品，统一纳入国家定点经营渠道。生产企业应当将药品销售给药品监管部门指定的批发企业，再销售给其他定点批发企业和医疗机构，但药店一律不得零售。第二类精神药品定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业和符合本条例第三十一条规定的药品零售企业以及依照本条例规定批准的其他单位销售第二类精神药品。
国家药监局将安眠药划为处方类药，并是限制严格的一类精神药品。全国内的药店都不允许出售，安眠药的成瘾性很强，患者在服用一定量以后必须增量才能保持效果，一旦突然减量或停止服用，便会出现焦虑、坐立不安、失眠等阶段反应。
1、从事药品经营活动应当具备以下条件：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员。（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员。（4）具有保证经营药品质量的规章制度。
2、根据爱企查查询显示：从事药品零售活动的企业应当具备以下条件：企业资质：必须取得药品经营许可证，这是企业从事药品经营活动的法定资质。药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期需要重新审查发证。人员要求：配备药学专业技术人员，以确保药品经营的质量安全。
3、【法律分析】：从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
4、具有依法经过资格认定的药学技术人员；具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；具有保证所经营药品质量的规章制度。需办理药品经营许可证的企业：开设药房、药品批发/零售经营活动的企业，需办理药品经营许可证。
5、需要营业场所、设施设备、相关技术人员、质量管理制度文件等；手续需要先办理营业执照、再申请药品经营许可证。
第一章 总则第一条 为了加强药品和医疗器械流通的监督管理，保证药品和医疗器械的安全有效使用，维护人体健康和生命安全，根据国家有关法律、行政法规的规定，结合本省实际，制定本条例。第二条 本省行政区域内药品和医疗器械的采购、运输、储存、销售、使用及监督管理活动，适用本条例。
第六条药品生产、经营和使用单位应当按照依法核准的生产、经营、使用范围，从具有药品生产、经营资格的企业采购药品；但是，采购没有实施批准文号管理的中药材除外。药品生产、批发企业不得向不具有法定资格的药品生产、经营和使用单位销售药品。
第十八条医疗器械生产、经营企业销售医疗器械，应当开具标明购货单位名称、医疗器械名称、产品注册证号、规格型号、数量、价格、生产厂商、生产批号或者产品编号等内容的销售凭证，并加盖印章。
临床试用需经国务院药品监督管理部门批准，并经专家评审。对于第二类和第三类医疗器械，生产注册制度有所不同：第一类：设区的市级药品监督管理部门审批并发放生产注册证书。第二类：省、自治区、直辖市药品监督管理部门审批并发放生产注册证书，需通过临床验证。
【答案】：D 各省市出台的药品管理地方性法规主要有：《吉林省药品监督管理条例》、《江苏省药品监督管理条例》、《山东省药品使用条例》、《湖北省药品管理条例》、《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》、《云南省药品管理条例》等。
第一章 总则第一条 为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，促进医疗器械产业发展，制定本条例。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，适用本条例。第三条 国务院药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。
1、第一章 总 则第一条 为了加强药品和医疗器械流通监督管理，保证药品和医疗器械质量，保障人体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律、法规，结合本市实际，制定本条例。第二条 本市行政区域内的药品和医疗器械经营、使用和监督管理活动，适用本条例。
2、第一条 为了加强药品、医疗器械（以下简称药械）的从业管理，规范从业单位、人员行为，确保公众用药用械安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《医疗器械监督管理条例》等法律、法规的规定，结合本市实际，制定本办法。
3、兰州市食品药品监督管理局的主要职责涉及多个重要领域。首先，他们致力于执行国家、省、市关于食品药品的法规，负责在全市范围内宣传餐饮、保健食品、化妆品和药品医疗器械行业的相关法律法规。在食品安全方面，该局承担着综合协调和重大事故查处的重任，确保国家食品安全标准的贯彻实施。
4、平面图（注明实际使用面积）、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；企业经营设施和设备目录；企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录；经办人授权证明；其他证明材料。
1、药品批发企业和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括以下内容：质量方针和目标管理、质量体系审核、质量信息管理、药品管理、过程管理。故选ABCD。
2、六）负责药品的验收和检验，指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。（七）负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。（八）收集和分析药品质量信息。（九）协助开展对企业职工药品质量管理方面的教育或培训。（十）其他相关工作。
3、药品批发企业和零售连锁企业质量验收的内容包括药品的质量、价格、数量、产地、有效期限、包装、标签等方面，同时涉及到药品库存管理和质量溯源体系建设。
4、【答案】：B 本题考查药品批发企业的质量管理制度。在药品批发企业的质量管理制度中，包括供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等均需资格审查的规定；其他选项均属于其质量管理制度的内容。
5、药品经营部门有与经营规模、范围相适应的药品检验部门，并配置相应的检验仪器和装置。经营中药材和中药饮片的还应设定中药标本室（柜）。 药品批发和零售连锁企业设定的药品检验室应有用于仪器分析、化学分析、滴定液标定的专门场所，并有用于易燃易爆、有毒等环境下操作的安全设施和温、溼度调空的装置。