国家中医药管理局是国家卫生健康委员会管理的国家局。主要职责：拟订中医药和民族医药事业发展的战略、规划、政策和相关标准，起草有关法律法规和部门规章草案，参与国家重大中医药项目的规划和组织实施。承担中医医疗、预防、保健、康复及临床用药等的监督管理责任。
负责全局日常政务的综合协调，包括工作制度的制定和执行。承担会议组织、领导批示督办、秘书事务、文电处理、档案管理、保密、信访、值班、保卫等工作。负责人大代表建议和政协委员提案的办理协调。研究中医药长期发展规划，协调中医资源分配和机构建设。
中华人民共和国国家中医药管理局的主要职责包括制定中医药事业的长远发展规划和政策，参与国家重大中医药项目的规划与实施，确保中医药行业的法律和规章制定。其监管范围涵盖中医医疗、预防、保健和康复，以及临床用药，对相关机构的运行机制进行指导和协调，制定管理规范和技术标准并监督执行。
国家中医药管理局的主要职责包括：首先，它依据国家的卫生和药品政策，制定关于中医、中西医结合以及民族医疗医药的方针、政策和发展战略，并负责起草相关法律法规并监督其执行。其次，该机构根据行业标准，制定中医医疗、保健、护理等人员的技术职务评定标准和执业资格标准，并确保其执行。
国家中医药管理局的主要职能包括：制定中医、中西医结合以及民族医疗医药的方针、政策，起草相关法律法规并监督执行。负责拟定医疗人员的技术职务评定标准、执业资格标准，参与基本药物目录和执业中药师资格标准的制定。规划中医医疗、科研、教学机构的改革，制定管理规范和技术标准并监督实施。
一）依据国家卫生、药品的有关政策和法律法规，研究拟定中医、中医中药结合、中西医结合以及民族医疗医药的方针、政策和发展战略；组织起草有关法律、法规并监督执行。
1、CRO与CDMO的性质存在本质区别。 CRO，即合同研发组织，专门为国际制药公司和生物制药企业提供药物发现、临床前研究、临床试验等新药研发相关服务。 CDMO，即合同发展制造组织，专注于为国际制药企业及生物技术公司提供定制化的工艺研发、生产及注册验证等服务。
2、我觉得CDMO公司和CRO公司在药物研发和生产过程中担任不同的角色。CDMO，即合同定制研发生产机构，主要负责生产工艺的研发和创新，以及从公斤级到吨级的定制生产服务。CRO，即合同定制研发机构，则服务于药物研发的整个阶段，负责药物开发过程所涉及的全部或部分活动。两者在医药外包服务产业链中各自扮演着重要的角色。
3、CDMO和CRO公司的区别主要是经营模式不同。CRO：研发+临床外包 CRO是英文Contract Research Organization的缩写，翻译过来就是医药研发合同外包服务机构。
4、CDMO公司与CRO公司在药物研发和生产中承担不同职能。 CDMO，即合同发展制造组织，专注于生产工艺的研发和创新。 它们提供从公斤级到吨级的定制生产服务。 CRO，即合同研发组织，为药物研发的各个阶段提供服务。 CRO可以负责药物开发过程中的全部或部分活动。
5、- 服务对象：CRO通常服务于药物研发阶段，而CDMO更专注于药物的生产和商业化。- 服务内容：CRO提供的研究服务包括临床试验和药物研发等，CDMO则提供从工艺开发到生产的全套服务。- 目标：CRO旨在加速药物研发，而CDMO的目标是将研发成果转化为可销售的产品。
医药BD，全称为医药商务拓展，是指负责医药行业中商业拓展的职位。其主要职能包括与制药公司、研发机构等合作，通过商业谈判、市场调研、产品引进等方式，推动公司业务发展。医药BD需要具备丰富的医药行业知识和良好的沟通协调能力，能够为公司带来新的业务机会和增长。
BD，全称也就是Business Development，直译过来称为“商务发展（拓展）”或者叫“业务发展（拓展）”。在国外，无论大小医药公司，都会设有BD的职位，其主要的职责包括新产品的许可和购买，企业的合作、兼并、收购，企业的战略规划等等方面的职能。
医药BD是医药行业中的商务拓展职位，负责与制药公司和研发机构等合作，推动公司业务增长。这一职位的关键职责包括： 业务拓展与合作：医药BD需发掘并评估潜在的合作机会，进行商业谈判，建立合作关系，并确保合作顺利进行。
BD/区域销售（生物医药技术服务/药包材）三方检测生物医药，医药包材相容性，大分子蛋白BD药企客户商务拓展。BD，是一个英文缩写，全名为BusinessDevelopment，翻译成中文就是商务拓展。主要负责的工作是：根据公司的发展来制定跨行业的发展计划并予以执行，和上游及平行的合作伙伴建立畅通的合作渠道。
药企研发：虽然竞争激烈，但药企的研发岗位在逐渐受到重视。你可以考虑管理或创业，尽管风险不低，但如果你热爱创新，这里提供了广阔的视野。只是，你需要对行业的起伏有清晰的认识。注册和专利：这是一个前景光明的领域，但竞争也异常激烈，且加班可能成为常态。
在2023年，尽管创新药整体市场表现疲软，但抗体药物偶联物（ADC）领域却独树一帜，展现出强劲的增长势头。国内ADC药企的BD合作项目数量和潜在交易额达到了前两年总和的水平，显示出行业的活跃度与潜力。其中，乐普生物作为国内ADC行业的一匹黑马，其估值相对低估。
1、CRO，即Clinical Research Organization，提供包括临床试验方案和病例报告表的设计咨询、临床试验监查、数据管理、统计分析以及统计分析报告撰写等服务。这些服务要求专业水平高，通常涉及医药公司对药物的医学统计和临床试验等业务。
2、医药CRO，即Contract Research Organization，是指合同研究组织，是医药行业中新兴的企业类型。 它的主要职能是为医药企业提供全方位的研究支持与服务，包括但不限于研究设计、临床试验、数据分析和监管报告等。
3、医药CRO，即Contract Research Organization，是指提供临床试验相关服务的外包机构。 其核心业务包括制定临床研究方案、病例报告表，进行临床监查，管理数据信息，以及编写统计分析报告等。 这些服务要求高度的专业性和标准化，CRO因此在医药行业中扮演着重要角色。
4、CRO：Contract Research Organization，即合同研发外包服务提供商，接受制药企业或研发机构的委托，提供新药研发相关的服务。 例如：化合物筛选、晶型预测、药理评估、毒理学研究等服务。 CRO分为：临床前CRO和临床CRO。 CMO：Contract Manufacture Organization，即药品委托生产商。
5、简而言之，CRO是医药行业的辅助机构，主要通过合同形式向制药企业提供新药的临床或临床前研究等服务的专业机构。它承担某些新药研发试验和申报注册的工作任务，主要服务于新药上市及之前的阶段，提供外包服务。