将《国家执业药师资格考试大纲》第一大单元“药事管理相关知识”第一小单元“国家药物政策与相关制度”的考核内容更新为2009年发布的“深化医药卫生体制改革”相关内容。
国家食品药品监督管理局对2010年执业药师资格考试大纲做出了调整，主要集中在药事管理与法规科目。以下是主要内容的概述：药事管理相关知识：新增了关于药品供应保障体系和医药人才保障机制的政策更新，强调了药品质量监督检验中的国家药品编码的重要性。
年的国家执业药师资格考试科目分为两个类别：药学类和中药学类。药学类考试科目包括：药事管理与法规：作为药学类和中药学类共享的考试科目。药学专业知识（一）：涉及药理学和药物分析两个部分，总分100分，药理学与药物分析部分的比例为6：4。
中国执业药师职业道德准则》和《中国执业药师职业道德准则适用指导》进行考核。请参阅附件：2010年国家执业药师资格考试大纲药事管理与法规科目调整内容及具体要求。国家食品药品监督管理局人事司于2010年3月5日发出此通知。
由于性药是处方药，而根据药品管理的法律法规，个人卖药品是违法。轻者是罚款，严重者将涉嫌犯罪。对于药品的售卖，必须是有着合格的药品经营许可证，才可以进行正规售卖。虽然对于处方药，国家药监局没有很严格的管理，但是对于药品的售卖是否正规，还是查的很严的。
法律主观：法律上卖性药，如果是未经国家有关主管部门批准的，或者是未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的，情节严重的，构成非法经营罪，是犯法的，要处以刑罚。
法律分析：如果没有该类经营许可证，那么严重的可能会涉及到犯法。由于性药是处方药，而根据药品管理的法律法规，个人卖药品是违法。轻者是罚款，严重者将涉嫌犯罪。对于药品的售卖，必须是有着合格的药品经营许可证，才可以进行正规售卖。
没有明确规定，药品安全管理法只是规定药品必须经过国家验证审批，不得有害健康。
医保局检查药店主要是为了保障医疗保险基金使用的公平性、安全性和有效性，检查内容包括药品采购、出售记录、库存管理等。如果发现问题，药店需要立即整改，否则可能面临罚款、吊销执照等处罚。医保局检查药店是为了加强对医药行业的监管，保障医疗保险基金的使用公平性、安全性和有效性。
按照本地医保领导的要求，医保领导去定点药店检查时，要查看相关医保政策宣传资料、相关执法部门检查记录、处方购药单据登记情况、药品摆放是否分类、是否有医保卡购买生活用品和化妆美容品等方面。领导一定会提前向药店老板通知何时去检查，请其做好准备。
首先，医保局会对药店的资质进行审核，包括药品经营许可证、GSP证书等；其次，医保局会对药品价格进行核查，确保销售价格不高于最高零售价，并加强对价格虚高、价格欺诈等问题的打击；另外，医保局还加强对药店药品库存的追溯管理，确保质量、安全、合规。
如果药店存在欺诈、伪造证明材料或者其他手段骗取医疗保险、生育保险基金支出的行为。？如果药店存在医药价格违法违规行为，将按照以下依据进行行政检查和行政处。？对药店药品价格进行监测和成本调查。？对药品经营企业向药品价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料的监督检查。
1、诊所经营过期药品依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条进行扣押。行为人有生产、销售劣药的行为的，公安机关或者是有关机关客体没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。
2、诊所销售过期药品处罚标准是什么生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
3、行为人的违法生产、销售的药品以及 违法所得 会被没收，同时会被处以违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；如果行为人的情节严重的，会被责令停产、停业整顿又或者是撤销药品批准证明文件。
通过分析行政处罚案例，我们可以发现医药企业在进行学术推广、捐赠、资助等行为时，应注意明示折扣并如实入账，避免与药品销售量等销售行为勾连，确保用途真实、使用合理。 结语 我国通过加强对医药行业商业贿赂的行政监管，压缩了商业贿赂的空间。
不明示折扣并如实入账的风险。医药企业在交易时向交易相对方支付折扣，应明示并如实入账。 捐赠、资助的风险。医药企业通过与交易相关联的手段，如“资助费、感谢费、捐赠费”，换取不正当竞争机会，被认定为商业贿赂行为。 学术推广的风险。
禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人以任何名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员财物或者其他不正当利益。
合规是指使医药企业的经营活动符合法律法规、监管规定、行业准则和企业章程、规章制度等要求。目前医药行业常见的规范包括《医药行业合规管理规范》和《RDPAC准则》，为医药企业的反贿赂合规及推广行为合规工作提供相应的参考。
药企的合规营销包括预算管理、指标设计、合规标准设计、流程优化、营销行为合规、财税合规等。四环医药迅速进行合规营销转型，实现对服务商、医药代表的“穿透式”管理。针对业务需求，四环医药与贝医科技合作，共同构建数字化合规营销管理体系。
合规对医药企业而言利大于弊医药企业的合规会给从事医药行业的人员提供一定的保护 ；合规的流程能有效遏制不正当竞争 ；合规的新型销售有效的避免了代金销售触犯法律，在保证了营销人员诚信销售的同时，有效防范了渎职等问题的发生 ；在给企业带来长远利益的同时，也使企业步入良性发展运营的快车道。
生产、销售劣药罪的对象只能是劣药。而生产、销售假药罪的对象只能是假药。假药和劣药的范围由《药品管理法》明确规定。构成犯罪的标准不同 生产、销售劣药行为只有对人体健康造成严重危害的，才构成犯罪，在犯罪形态上属结果犯。
犯罪对象不同。生产、销售劣药罪的对象只能是劣药，而生产、销售假药罪的对象只能是假药。假药和劣药的范围由《药品管理法》明确规定。构成犯罪的标准不同。生产、销售劣药行为只有对人体健康造成严重危害的，才构成犯罪，在犯罪形态上属结果犯。
《刑法》假药和劣药的处罚会判处三年以下的有期徒刑或者拘役，造成人身健康严重危害或其他严重情节的会判三到十年的有期徒刑，同时还会处罚金，本罪最高量刑能达到死刑，并没收所有财产。
生产、销售假药罪与劣药罪的区别是什么 犯罪对象不同。生产、销售劣药罪的对象只能是劣药，而生产、销售假药罪的对象只能是假药。假药和劣药的范围由《药品管理法》明确规定。构成犯罪的标准不同。生产、销售劣药行为只有对人体健康造成严重危害的，才构成犯罪，在犯罪形态上属结果犯。