质检员质量体系人员登记表要根据管理体系的要求填写。公司质量管理体系文件的建设，包括管理手册、管理程序以及三级指导性文件。本公司质量管理人员的配置情况。公司质量管理体系的取证情况。
主要步骤为：系统排列和编目、局部调整、全过程整理。在正常条件下，档案室接收文书部门和业务部门按照归档要求立好的案卷，档案馆接收各机关按照入馆要求整理移交的案卷。档案馆和档案室的整理任务，主要是检查案卷质量，制订馆（室）内分类排列方案，进行案卷和全宗的系统排列以及案卷目录的加工。
施工单位工程竣工报告。监理单位工程竣工质量评价报告。勘察单位勘察文件及实施情况检查报告。设计单位设计文件及实施情况检查报告。建设工程质量竣工验收意见书或单位（子单位）工程质量竣工验收记录。竣工验收存在问题整改通知书。竣工验收存在问题整改验收意见书。
1、APQP（先期产品质量策划）APQP专注于在产品量产之前，通过产品闭神质量先期策划或项目管理等方法，对产品设计和制造过程设计进行管理，以确保产品达到顾客的期望。产品质量策划的目标是保证产品质量和提高产品可靠性。
2、质量管理体系有：食品安全管理体系、有害物质管理体系、医疗器械质量管理体系、汽车行业质量管理体系、铁路行业质量管理体系。食品安全管理体系 它是确保食品相关企业，从采购到食品加工到交付给客户的整个过程的食品安全。需要认证的企业主要包括：食品加工企业、食品配送企业、食品销售企业、餐饮企业。
3、流程管理体系是质量保证体系的重要组成部分。它通过明确的工作流程和程序，确保企业的各项任务能够高效有序地完成。流程管理体系强调流程的规范化和标准化，有助于企业实现资源的优化配置和管理效率的提升。持续改进体系强调在质量保证过程中的动态调整和更新。
4、质量管理体系涵盖了制定质量方针和目标、质量策划、质量控制、质量保证以及质量改进等多个关键活动。为了有效地执行这些质量管理活动，必须构建一个结构化的管理体系。这个体系旨在持续推动质量的改进。质量体系由组织结构、职责、程序、过程和资源等要素构成，这些要素相互独立同时又相互依存。
5、APQP（先期产品质量策划）APQP强调在产品量产之前，通过产品质量先期策划或项目管理等方法，对产品设计和制造过程设计进行管理，用来确定和制定让产品达到顾客满意所需的步骤。
6、程序文件：详细说明销售、文件管理、人力资源、采购、仓库和生产等各项业务和事务处理流程。 作业文件：规定各类标准的操作规程，如质量检验标准、产品加工方案等。 记录：记录各项作业的运行数据，如生产随工单、销售统计表等。
供应商。质量体系调查表是购货方对所有供货方质量管理体系调查后形成的表格，该质量体系调查表表格是由供应商提供的表格。供应商是指直接向零售商提供商品及相应服务的企业及其分支机构、个体工商户，包括制造商、经销商和其他中介商。
购货方。质量体系调查表由购货方对所有供货方质量管理体系调查后形成的表格。调查表是一种数理统计工具，用于收集各种数据并发现问题，找出影响质量的主要因数。
供货方如果是首营企业应当提供的资料如下：提供企业合法性资料：药品生产或经营许可证（加盖公章的复印件）营业执照（加盖公章的复印件）GMP或GSP证书（加盖公章的复印件）。
首营企业还应填写《合格供货方档案表》。由质量负责人审批后方可进货。 ⑵质量检查验收人员应以办完手续后的审批表作为可以验收或检验入库的凭证。 ⑶对首营企业和首营品种进行质量审核时，应按GSP的规定向供货方索要有关资料。
1、质量管理体系中受控文件包括质量手册、程序文件等，只要是你们公司认为比较重要的文件，都可受控。比如法律法规、引用的国家标准、公司的企业标准、质量计划、控制计划等等。受控文件清单建议你用excel来编写，页眉和页脚设置题目和文件编号 主要包括文件名称、所属部门、文件编号、文件类别、版本等等。
2、质量清单记录的是在质量体系运行中的各类表单。简单的说就是把你们公司所有的表格都统一编号归类并且记录。质量记录清单要写明保存期限。通常是三年。差不多就这些了。没有所谓的“使用”只是在体系运行中统一登记方便管理。文件清单是专门记录质量体系文件的记录单。
3、百度里面有，具体说应该是在“百度文库”里面有，例如 所以，如果想要在百度里面寻找“ISO13485质量管理体系文件”，需要先注册一个百度账号，然后登陆并进入百度文库里面进行查询、在线学习或者下载后学习。当然，也可以注册相关的质量管理体系的论坛，并进入搜寻和交流。
4、．4．2质量管理体系办公室编制《质量记录清单》、《环境记录清单》将公司所有与质量环境兼容管理体系运行有关的记录汇总，包括名称、编号、保存期等内容，交管理者代表审核，批准。各部门应将要部门使用的质量环境记录清单作为部门工人手册的附录，并汇总要部门的质量环境记录原始样本。
5、质量管理体系要求，只规定了六个必须形成档案的程式：档案控制程式，记录控制程式内部稽核控制程式不合格品控制程式纠正措施控制程式预防措施控制程式。
6、记录表格 质量记录是产品满足质量要求的程度和监理单位质量管理体系中各项质量活动结果的客观反映。监理单位在编写程序文件的过程中，应同时编制质量管理体系贯彻实施所需的各种质量记录表格。
SO9000质量管理体系是国际标准化组织（ISO）制定的国际标准之一，在1987年提出的概念，是指由ISO/TC176（国际标准化组织质量管理和质量保证技术委员会）制定的所有国际标准。该标准可帮助组织实施并有效运行质量管理体系，是质量管理体系通用的要求和指南。
ISO9001：2008标准是由ISO（国际标准化组织）TC176制定的质量管理系，质量管理体系（QualityManagementSystem，QMS）ISO9001：2005标准定义为“在质量方面指挥和控制组织的管理体系”，通常包括制定质量方针、目标以及质量策划、质量控制、质量保证和质量改进等活动。
ISO9001是一系列标准的总称，指质量管理体系标准，是于1987年3月国际标准化组织的质量管理和质量保证委员会正式发布的用于质量管理和质量保证的标准。ISO是国际标准化组织并不是指单一的标准，而是由质量管理体系技术委员会（TC176）制定的众多国际标准之一。
质量管理体系（Quality Management System，QMS） ISO9001：2008标准定义为“在质量方面指挥和控制组织的管理体系”，通常包括制定质量方针、目标以及质量策划、质量控制、质量保证和质量改进等活动。实现质量管理的方针目标，有效地开展各项质量管理活动，必须建立相应的管理体系，这个体系就叫质量管理体系。