1、生产企业自查报告1 为了积极响应吕梁市药监安[20**]85号《关于进一步加强药品生产企业安全生产管理工作的通知》文件精神，为了切实搞好药品安全生产工作，我公司组织进行了一次安全生产隐患大排查，具体实施过程如下： 组织领导 本单位成立了药品安全生产隐患自查领导组。
2、工厂自检自查报告4 针对今年我市的安全生产形势，为全面贯彻各级政府安全生产工作会议精神，结合公司实际，公司3月25日组织安全生产领导小组对公司生产车间进行了安全生产大检查。
3、自查报告是一个单位或部门在一定的时间段内对执行某项工作中存在的问题的一种自我检查方式的报告文体。
4、来参考自己需要的自查报告吧，以下是我收集整理的企业自检的自查报告范文三篇，仅供参考，希望能够帮助到大家。
5、公司自检自查报告篇1 没有好的管理，就没有好的效益。
6、企业税务安全 自查报告 范文一 xx市地方税务局将按照征管体制改革要求，承担辖区内税收征收管理稽查工作。
xx 县 xx 药房于 20xx 年 1 月 1 日换发新药品经营许可证。药房的经营地址：清原满族自治县夏家堡镇猴石村经营方式：零售药房，本店经营范围：中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品。
药店自查自纠报告篇1 根据省食药局《关于在药品“两打两建”专项行动中开展基层医疗机构安全用药专项监督检查的通知》文件要求，结合我中心的实际情况，根据“两打两建”要求，积极开展了细致彻底的自查自纠工作，在检查中发现了几方面的问题。
药店自查整改报告1 __市医保中心： 近期我药店对医保中心发现提出的问题，刷卡品种单一，单品种数量大的问题。在店内开展深入了解发现本店医保操作员违规操作所致。
药店自查自纠整改报告 篇1 接你处的通知，市三力药业公司及时开会传达布置工作，要求我们下属各经营企业在本部门内部抓紧开展自查自纠工作，对照国家食品药品监督管理法和GSP管理的规定，严格自查，并根据各自的情况写出自查报告。
零售药店自查报告 篇1 基本情况：我店经营面积40平方米，全年实现销售任务万元，其中医保刷卡万元，目前经营品种3000多种，保健品多种，药店共有店员2人，其中，从业药师1人，药师协理1人。自检自查中发现有做得好的一面，也有做得不足之处。
1、法律分析：各种操作要严格执行查对制度，正确接送病人，术中器械、敷料、缝针等都要经三人三次核对无误。各项操作要严格执行，无菌，技术，操作原则，按操作规程完成各项工作。毒、麻、限剧性药品的标志明确，专人专柜保管。易燃、易爆物品、药品定位存放。
2、危险化学品存放点应有醒目的职业健康安全警示标志，建立完善的安全管理制度，做到帐物相符，发现问题及时处置和上报。 医院危险化学品安全管理执行分级责任制管理，部门和科室负责人为安全管理责任人。
3、法律分析： 易燃易爆物品存放在安全并有防盗设施的独立房间。易燃易爆物品存放间由专人管理。易燃易爆物品的使用，必须根据业务需要向科主动提出申请，并呈得批准后，才能领用。易燃易爆物品的发放，由专管人员负责。易燃易爆物品的领用必须做好完整的登记。
1、第一章 总则第一条 为了加强安全生产管理，保护劳动者在生产过程中的安全和健康，维护国家财产安全，促进医药事业发展，根据《中华人民共和国宪法》和国家有关规定，特制定本办法。第二条 凡从事医药企事业的单位和职工，都必须遵守本办法。
2、第九条 取得丙级资质的职业卫生技术服务机构，可以根据认可的业务范围在其所在的设区的市或者省级安全生产监督管理部门指定的范围从事除本办法第七条、第八条规定的建设项目以外的职业卫生技术服务活动。
3、安全生产管理机构协助本单位贯彻落实有关安全生产方针、政策、法律、法规、标准以及规章制度，对本单位安全生产工作最了解、最熟悉。
4、在医疗行业安全生产主要体现在医疗质量和医疗安全方面，安全生产关系到职工、患者生命和医院财产的安全等多方面，还关系到医院改革发展和稳定的大局。加强安全生产管理工作，是医院管理的基本任务。
一是加大对牧业投入品的监管。定期开展兽药、饲料、添加剂市场的检查工作，从源头上保证产品质量安全。二是加强对畜产品质量安全监测。三是抓好生鲜乳收购站的整顿。四是开展好小区备案和养殖场档案建设工作，实现产品质量问题的可追溯。五是加快推进无公害畜产品质量认证进度。
坚持对症用药 每种药物都有适应症。应在确定鸭病后对症用药，切勿滥用，以免贻误病情，引起不良后果。（2）选择适宜的给药方式 养鸭场应根据鸭群的病情、用药目的、药物的理化性质确定适宜的给药方式。
在主要农产品生产场所宣传禁用药物和非法添加物质名单、常规用药名单和使用规范等，提高种植养殖者质量安全意识，引导其严格落实用药要求和安全间隔期休药期制度，辨识国家批准的正规农药兽药，拒绝购买和使用禁用药品及其他化合物、停用药品、假兽药以及其他所谓“非药品”“动保产品”等存在安全隐患的投入品。
若使用的批准文号超过了有效期限，兽药即视为假药。兽药批准文号必须按农业部规定的统一编号格式，如果使用文件号或用其他编号代替，冒充兽药生产批准文号，该产品视为无批准文号产品，同样也应视为假药。再看批准文号是否在有效期内（有效期为5年），如果不在有效期内即为劣兽药。
月7日，我局召开了全市畜产品质量安全专项整治工作会议，落实措施、明确责任，要求各区县畜牧局切实抓好辖区内畜产品质量安全的相关工作，务求取得实效，市局对各区县的整治工作进行监督。 对投入品生产企业的“硬件”和“软件”进行检查。