办理流程不同，涵盖范围不同。办理流程不同：生产许可证需满足更多条件和要求，办理流程更复杂；经营许可证只需提交申请材料，办理流程相对简单。涵盖范围不同：生产许可证针对生产制造活动；经营许可证针对特定行业或领域的经营活动。
生产许可证和经营许可证的区别是一个是经营，一个就是生产。食品生产许可证也就是通常所说的QS，是针对食品生产加工环节、生产区域而言申请的，并且是针对生产性质的组织颁发的证书。
食品经营许可证和食品生产许可证区别如下：性质不同。食品生产许可证所涉及的领域主要是食品生产加工环节、生产区域，是一种针对生产性质的组织办法的证书。食品经营许可证主要涉及的领域是食品的销售和流通环节和销售区域，只要是从事食品的销售和餐饮服务等经营活动，都需要取得食品经营许可证。
综上所述：食品生产许可证和经营许可证是两种不同的许可证件，分别针对食品生产环节和企业整体经营活动。即使企业已经取得了食品生产许可证，仍需取得经营许可证才能合法开展食品销售等经营活动。因此，企业在开展食品生产销售业务时，应同时关注并遵守相关许可要求，确保合法合规经营。
食品经营许可证和食品生产许可证不是一样的。
代加工厂必须拥有合法的生产许可证和卫生许可证，且这些证号必须体现在产品的包装上。 双方应签订委托加工合同，并进行公证，之后再到质监局进行备案，确保符合委托加工的程序。 代加工的产品必须符合国家关于食品安全的相关规定，特别是新修订的食品安全法。
贴牌代加工需要的手续如下：申请商标注册，获取品牌合法使用权。编制产品配方、工序及流程图等文件，申请食品生产许可证。建立符合国家规定的场所、设施和卫生条件，获得相关部门认证。建立质量管理体系并通过认证，确保产品质量符合国家法规要求。
根据查询相关资料显示：《药品生产（经营）企业合格证》，凡从事中药生产、经营活动的单位，须先向中药生产经营行业主管部门取得《药品生产（经营）企业合格证》（以下简称《合格证》），再向卫生、工商部门领取相关证照，“三证”齐全后方可正式从事中药生产经营活动。
准备的身份证原件、注册地址证明（如土地产权证或房产证或租赁合同）、2寸证件照；准备5-7个你店铺的名称到工商局办理核名登记；到工商局申请设立，填写办理营业执照相关表单；领取营业执照后，到税务部门登记备案，根据自身需要选择是否刻公章、开基本户。
1、如果你需要查询生产许可证编号，可以上相关政府部门网站查询或者在企业生产产品作者咨询，获取生产许可证编号的正确信息。查询时需要提供企业名称、地址等基本信息，并进行准确的输入。如果查询不到相应信息，可以尝试其他查询方式，或者向相关政府部门进行咨询。
2、申请表填写和提交：填写好申请表，并携带好相关材料前往工商行政管理部门进行提交。相关部门审批：工商行政管理部门收到申请后，会组织相关部门进行审批，如卫生、环保、质量监督等部门。领取生产许可证编号：审核通过后，工商行政管理部门会颁发生产许可证编号，个体工商户可以前往领取。
3、业务科将所有资料初审合格后，将申请资料报质量技术监督局质量科，由市局统一安排初审和检查。市局初审通过后将申请材料报省质量技术监督局。受理。省质量技术监督局受理企业的申请材料后，应在7个工作日内对符合申报条件的企业发放《生产许可证受理通知书》。现场审查。
4、没有食品生产许可证无法获取生产许可证编号了。办理食品生产许可证就可以获得，个体工商户老板带上身份证和营业执照复印件到当地食品药品监督管理局申请办理食品生产许可证。
企业填写《生产许可证申请表》经市局初审通过后将申请材料报省质量技术监督局；省质量技术监督局对符合申报条件的企业发放《生产许可证受理通知书》；现场审查；样品检验；全国许可证办公室进行审定；制作许可证并发放。
申请企业办理生产许可证必须填写统一格式的《生产许可证申请表》一式四份，报质量技术监督局业务科。企业应同时提供如下资料：（1）企业法人营业执照；（2）例行（型式）试验报告；（3）环保、卫生证明等。业务科将所有资料初审合格后，将申请资料报质量技术监督局质量科，由市局统一安排初审和检查。
按照具体产品的生产许可证实施细则规定，准备好相关的申报材料。向当地质监相关部门递交申请，相关部门会在一定时间内，决定是否予以受理。对于受理的，相关部门会向企业下达行政受理通知书，并在提前一个星期下达现场审查计划表。相关人员现场审查，审查合格抽样。
营业执照：到当地工商行政管理局（所）办理营业执照。健康证：到当地疾病预防控制中心体检，办理健康证。食品流通许可证：携带身份证及复印件、健康证、房屋产权证（或租赁合同）到当地食品药品监督管理局（所）办理食品流通许可证。
当地建设厅会组织专家继续审查，通过的可以打证，没有通过的需要尽快整改继续上报。\x0d\x0a第三步\x0d\x0a安全许可证每三年要进行延期。不延期的作废。
与药品直接接触的包装材料的生产企业生产这些材料是需要生产许可证。
药包材生产企业需要生产许可证。与药品直接接触的包装材料的生产企业生产这些材料是需要生产许可证。许可证名称为国家食品药品监督管理局核发的《药包材注册证》。
药包材生产企业需要生产许可证。与药品直接接触的包装材料的生产企业生产这些材料是需要生产许可证。许可证名称为国家食品药品监督管理局核发的《药包材注册证》。是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质，主要包括。
新建生产直接接触药品的包装材料、容器企业或车间，须按《药品包装用材料、容器生产许可证》验收通则的各项要求进行，建成后，向所在省、自治区、直辖市医药管理部门提出申请，经评审合格者，由省、自治区、直辖市医药管理部门报国家医药管理局审核批准后，发给《药品包装用材料、容器生产企业许可证》。
1、大写字母有H（化学药）、Z（中成药）、S（生物制品）、T（按药品管理的体外诊断试剂）、Y（中药饮片）、Q（医用气体）、F（药用辅料）、J（空心胶囊）、C（特殊药品）、X（其他），并按此顺序排列，小写字母a（原料药）、b（制剂）。
2、药品生产许可证编号大写字母代码含义： H：化学药、Z：中成药、S：生物制品、T：体外诊断试剂、Y：中药饮片、Q：医用氧等、Q：医用氧等、F：药用辅料、J：空心胶囊、C：特殊药品、X：其他，如中药提取物，中药配方颗粒。药品生产许可证编号小写字母代码含义：a：原料药、b：制剂。
3、是药品生产企业，你说的应该是营业执照上面的范围，具体的原料药、辅料药生产范围应该在药品生产许可证上面。
4、新版生产许可证编号格式为：苏药监械生产许XXXXXXXX号，其中：第一到四位X代表许可年份，第五到八位X为许可流水号。具体信息如下：表申请编号由各省、（自治区、直辖市）食品药品监督管理局填写。
5、B代表委托生产的药品上市许可持有人，委托他人生产制剂的药品上市许可持有人，应当具备：依法经过资格认定的药学技术；能对所生产药品进行质量管理和质量检验；有保证药品质量的规章制度，并符合药品生产质量管理规范要求。