1、药店自查自纠整改报告 篇1 接你处的通知，市三力药业公司及时开会传达布置工作，要求我们下属各经营企业在本部门内部抓紧开展自查自纠工作，对照国家食品药品监督管理法和GSP管理的规定，严格自查，并根据各自的情况写出自查报告。
2、我店于 20xx 年 11 月份按照 GSP 条款进行了全面自查，认证的各项准备工作已基本落实到位，因新版 GSP 要求提高，我药房需要进一步完善，现提出延期认证申请，期望药监局主管领导批准。
3、年药店自查报告 篇1 现按照《**省兽药经营质量管理规范的检查验收评定标准》进行了严格的内审自查，自查情况如下： 企业基本情况 企业性质：***畜禽药业服务中心成立于***年**月，是一家专业从事兽药制剂的批发、零售的企业。
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，专库或专柜加锁并由专人保管，做到双人双锁管理，专账记录。
毒性药品的收购、供应、使用必须按《医疗用毒性药品管理办法》执行。必须建立保管、验收、领发、使用核对制度、须有责任心强，业务熟练的中级以上药师负责保管，专柜加锁，专帐登记。毒性药品包装容器及存放专柜必须印有毒药标志。
法律分析：毒性药品管理制度包括毒性医药品的收纳、加工、经营等。毒性药品的收购及经营，由各地医药管理部门所指定的药品经营单位进行负责，配方用药由国营药店和医疗单位进行负责。
第五条药品使用单位应当严格遵守有关药品管理的法律、法规和规章，建立健全药品使用质量管理制度，对所使用药品的质量负责。第六条鼓励、支持单位和个人对影响药品使用质量的行为进行举报、投诉。有关部门收到举报、投诉后，应当及时调查处理；对不属于本部门职责的，应当及时移交相关部门处理。
包装容器要有毒药标志。 第五条 毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。
毒性药品的报损销毁按《麻醉药品、一类精神药品管理制度》执行。二类精神药品 采购二类精神药品必须向合法的生产企业或具有经市药品监督管理部门批准经营二类精神药品经营单位。二类精神药品可供给合法的医疗机构。
1、药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存。处方药与非处方药应分柜摆放。特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。5 、危险品的储存应按国家有关规定管理和存放。
2、陈列标准和要求方面，药品的摆放需整齐有序，标签清晰。对于特殊储存的药品，如需要避光、冷藏的药品，药店需设置相应的储存设施，确保药品的质量稳定。此外，零售药店还需定期对药品陈列情况进行监测，并记录相关情况。
3、处方药与非处方药要分开陈列。（以上要分出三大块并要挂牌标明）（在处方药与非处方药这两大块中再分）口服药与外用药要分开，注射剂要分开（各柜台用及时贴标示清楚）以上药品分类陈列以后还要按剂型或用途分柜或分层存放。易串味药要有专用柜台。
4、不用无标签或标签不清的药物；不用可疑的药物；不用内服、外用、剧毒药物的标签 药瓶混淆的药物。
5、合理、有效的药品陈列，可以刺激消费者的购买欲望，促使其购买行动。合理、有效的药品陈列就是在日常的陈列管理中，坚持做到所有陈列具有吸引力、方便性、稳定性等特点。
6、通常，绿色标识的乙类药品安全性更高，副作用相对较小；而红色标识的甲类药品可能含有对特定人群不适的成分，尽管可以无需处方购买，但使用时最好在医疗专业人员的指导下进行。按照《药品经营质量管理规范》，药品必须进行分类管理。
1、药店医保结算管理制度是确保药店在医保结算过程中规范操作、保障患者权益的重要制度。该制度对药店在医保结算中的各个环节进行了明确规定，包括患者身份核实、药品审核、费用结算等，以确保医保资金的合理使用和患者的合法权益。
2、法律分析：药店医保统计信息管理制度是对计算机信息进行管理。法律依据：《计算机信息系统管理制度》销售药品时，系统依据质量管理基础数据及库存记录打印销售小票，生成销售记录，系统拒绝无质量管理基础数据或无有效库存数据支持的任何销售。系统不支持对原始销售数据的任何更改。
3、健全效期药品管理制度，药品养护管理制度，贵重药品交接班制度，积压药品申报制度等。设置效期药品（在入库操作时即以录入效期）管理功能，对效期在6个月，3个月和1个月内的药品进行三级预警。先来的药先出。在商品管理方面建议分组管理，责任到人，销售时可串柜，即保证商品的安全亦不影响销售的连续性。
4、以下简称“经办机构”）、定点零售药店进行监督。经办机构负责确定定点零售药店，并与定点零售药店签订医疗保障服务协议（以下简称“医保协议”），提供经办服务，开展医保协议管理、考核等。定点零售药店应当遵守医疗保障法律、法规、规章及有关政策，按照规定向参保人员提供药品服务。
5、非处方药可以由参保人员直接在定点零售药店根据病情进行选购调配。 ①非处方药调配应当遵守基本医疗保险用药管理有关规定，严格掌握配药量， ②参保人员选购非处方药时，药师应提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议。
6、零售药店医疗保障定点管理暂行办法：第一条为加强和规范零售药店医疗保障定点管理，提高医疗保障基金使用效率，更好地保障广大参保人员权益，根据《中华人民共和国社会保险法》《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》及《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，制定本办法。
处方药品：零售药店通常不能销售需要医生处方才能购买的药品，如抗生素和处方镇静剂等。 中药饮片：由于中药饮片需要专业中药师的指导和配制，零售药店通常不经营这类药品。 特殊管理药品：包括生物制剂、放射性药品和麻醉药品等，这些药品需要特殊储存和管理条件，以及专业知识和技能的使用。
零售药店不得经营的药品有：处方药品，零售药店一般不得经营处方药品，这些药品需要医生的处方才能购买。
药品类易制毒化学品。“零售药店不得经营的药品是”出自于药品经营与使用管理精选考点试题，该题目的选项有：第二类精神药品、肿瘤治疗药、抗精神病药、药品类易制毒化学品，根据所学药品经营知识得知，该题目的正确答案是药品类易制毒化学品。
麻醉药品、放射性药品、第一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品、疫苗、以及我国法律法规规定的其他药品零售企业不得经营的药品。根据医学教育网显示。零售药房是指依法取得《药品经营许可证》的单一门店的药品零售经营企业，又称独立零售药店。
根据相关法律法规的规定，不能在零售药店零售的药品是麻醉药品和一类精神药品，二类精神药品是可以凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品。
药店药品自查报告1 药店概况 我店成立于20xx年xx月，位于xx，营业面积xx平方米。药店现有职工xx人，其中xx药师人，药士xx人，药学学历xx人。经营中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品等共xx个品种，年销售总额xx万元，拥有固定资产xx万元。
药店自查自纠整改报告 篇1 接你处的通知，市三力药业公司及时开会传达布置工作，要求我们下属各经营企业在本部门内部抓紧开展自查自纠工作，对照国家食品药品监督管理法和GSP管理的规定，严格自查，并根据各自的情况写出自查报告。
零售药店自查报告 篇1 基本情况：我店经营面积40平方米，全年实现销售任务万元，其中医保刷卡万元，目前经营品种3000多种，保健品多种，药店共有店员2人，其中，从业药师1人，药师协理1人。自检自查中发现有做得好的一面，也有做得不足之处。
药房的管理 按照要求从药品摆放、养护、处方的调配；严格执行处方管理的相关规定；每年对直接接触药品的人员进行健康查体；认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作等方面对药房“规范化”建设实行动态管理，确保药品使用过程的质量安全。
药店自查整改报告8篇 在日常生活和工作中，大家逐渐认识到报告的重要性，报告中提到的所有信息应该是准确无误的。相信许多人会觉得报告很难写吧，下面是我整理的药店自查整改报告，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。