年2月，天津市河北区王串场中医院重新归属中医学院，定名为天津中医学院第二附属医院。1983年，申报市级课题《中医药治疗急性心肌梗死临床研究》，是天津市中医界第一个立项的市级重点课题。1989年9月，新门诊楼启用。1992年，天津中医药大学第二附属医院确定为卫生部临床药品研究基地。
天津中医药大学第二附属医院起源于1964年10月，当时名为“天津中医学院附属王串场医院”。1970年，随着天津中医学院的迁移，医院更名为“天津市河北区王串场中医医院”。1981年，医院回归天津中医学院，正式定名为天津中医学院第二附属医院。
年，我院受卫生局委托，选派刘嘉企、李光平、李兢、王兆铭具体筹建“天津中医研究所” （后划归天津中医学院）。30、1977年11月2日，津党发74号文件批准，韩勇等筹备恢复重建天津中医学院。31978年6月，天津中医学院重建，我院更名为“天津中医学院第一附属医院”。
山东中医药大学第二附属医院的历史可以追溯到1897年，当时名为万国缔盟博爱恤血会医院，它的创立标志着在那个时代，医学界已经开始接纳并融合中西医的理念。1903年，医院进一步发展成为济南官办的中西医结合医院，为当地居民提供了更全面的医疗服务。
天津中医药大学第一附属医院始建于1954年，1955年12月18日由郭沫若先生题写牌匾的天津市立中医院在和平区多伦道93号成立，1958年更名为天津中医学院附属医院，1978年更名为天津中医学院第一附属医院，2006年更名为天津中医药大学第一附属医院。
1、段俊国，男，出生于1963年，汉族，籍贯四川省绵阳市。他是一位在中医领域拥有深厚学术背景的学者，现任成都中医药大学教授，博士生导师。1987年，他以优异的成绩从成都中医药大学医学系中医眼科专业毕业，获得了中医眼科硕士学位，并从此开始了在学校的教学生涯。
2、段俊国，男，1963年生，汉族，四川省绵阳市人。成都中医药大学教授，博士生导师。1987年毕业于成都中医药大学医学系中医眼科专业，获中医眼科硕士学位，并留校任教至今。先后于1993年、1996年和1999年破格晋升为成都中医药大学副教授、教授 和博士生导师 。
1、ICH-GCP是国际上普遍认可的临床实验室规范，包括欧美等很多国家都将其作为实验室管理的参考标准并广泛使用。许多国家也在自己的指南和法规中采用了ICH-GCP的规范。在中国，ICH-GCP也得到了广泛应用，许多医药企业将其作为重要的临床试验管理标准。
2、GCP证书的含金量还是很不错的，GCP药物临床试验。获得该证书表示你可以从事药物临床试验相关工作，如药物三期临床或药物上市后再评价，一般情况下，是需要参加正规单位组织的培训后考试后获得的，比较容易。
3、SFDA（国家食品药品监督管理局）培训机构颁发的证书国家承认。GCP不但适用于承担各期（I--IV期）临床试验的人员（包括医院管理人员、伦理委员会成员、各研究领域专家、教授、医师、药师、护理人员及实验室技术人员），同时也适用于药品监督管理人员、制药企业临床研究员及相关人员。规范相关人员的行为。
4、gcp证书一般都是指SFDA（国家食品药品监督管理局）培训机构颁发的证书。中文名称为“药物临床试验质量管理规范”， 是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。
1、GMP 是Good Manufacturing Practice的简称，即药品生产质量管理规范。检查对象是：①人；②生产环境；③制剂生产的全过程。人是实行GMP管理的软件，也是关键管理对象，而物是GMP管理的硬件，是必要条件，缺一不可。
2、GVP，药物警戒的准则，它监督药品上市后的安全，强化药品全生命周期管理，维护公众用药安全。这五大GXP管理规范，如同药品生产的各个环节的守护者，GLP与GCP确保了研发的稳健，GMP确保了生产质量，GSP保障了流通安全，而GVP则确保了药品上市后的监管。它们共同构建了药品质量的坚固防线，为人类健康保驾护航。
3、GMP认证：药品生产质量管理规范。是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。GSP认证：药品经营质量管理规范。
4、深入探讨药品领域的质量管理规范，让我们揭开GSP、GLP、GCP和GAP的神秘面纱。GSP，全称为《药品经营质量管理规范》（Good Supply Practice），如同药品经营企业的一把尺子，严格规定了从采购、储存到销售的每一个环节，以确保药品质量的全程可控。
5、药品流通与使用的质量守护者：GSP与GUP GSP，药品经营质量管理规范，是药品流通环节的强制性规定，确保从采购、验收到售后的全程质量控制。GUP则聚焦医疗机构的药品使用过程，强化监管，推动与国际标准同步。GSP和GUP共同维护着药品市场的秩序和使用质量。
6、GSP是英文Good Supply Practice的缩写，意即良好供应规范，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。
1、ICH-GCP和GCP相比不同之处主要在于：在我国开展新药临床试验必须得到SFDA的书面批准才能开始，试验基地必须在SFDA批准的临床试验机构进行；而ICH-GCP则未做规定。在我国开展临床试验有资格准入的要求，必须选择具有资格的临床研究机构及专业开展临床试验，ICHGCP则无此要求。
2、ICH-GCP是国际通用准则，也是这个行业的最高标准，说它是临床试验领域的“圣经”也不过分。GCP是指中国颁布的在中国境内适用的临床试验规范，比较纲领性，不够细，很多时候碰到具体情况在其中找不到相应的处理办法，所以主要起指导性作用。以后随着中国临床试验越来越多，也会不断的完善的。
3、临床试验管理规范（GCP）是设计、实施、记录和报告涉及人类对象参加的试验的国际性伦理和科学质量标准。遵循这一标准为保护受试者的权利、安全性和健康，为与源于赫尔辛基宣言的原则保持一致以及临床试验数据的可信性提供了公众保证。
4、GCP规定，在我国只允许医疗机构开展临床试验，而ICH-GCP规定，合同研究组织（CRO）以及独立的临床试验机构或实验室都可开展。GCP规定，我国GCP规定临床试验主要研究者必须具备行医资格，而ICHGCP则只要求主要研究者具有行医资格或能得到有行医资格人员协助。
5、另一个缩写GCP代表Ground Control Point，中文是地面控制点，在地理信息系统和航空摄影中广泛应用。同时，GCP也被视为冠超动力的简称，提及的是冠超动力传媒集团，该集团包含了冠超传媒与动力传媒两个部分。最后，GCP协议，即Gateway control protocol，是网关控制协议的缩写。
6、GCP是谷歌公司的一项强大的云服务产品，它允许企业和开发者利用谷歌的全球基础设施。通过GCP，用户可以访问到谷歌的虚拟服务器、存储系统、数据库和其他服务，从而快速构建和部署应用程序。此外，GCP还提供了大量的工具和平台，支持从开发到运维的整个流程。
