中医药工作总结1 为了继承和发扬中医药事业，我院在市卫生局的领导下，利用有限的卫生资源积极开展了中医药工作，现将我院中医药工作总结如下： 中医药工作基本情况 （一）科室设置及人员配备、诊疗情况。 中医科门诊：中医医师2人。 进一步完善了中医门诊工作。 设有专门中医科，并有专门的门诊登记。
中医药工作总结1 根据基层常见病多发病中医药适宜技术推广项目要求，为了推进医院中医药服务体系建设，提高中医药服务能力，充分发挥中医药适宜技术防治常见病多发病的优势和作用，更好地为广大人民群众健康服务，医院精心安排部署、组织实施了基层中医院基层常见病、多发病中医药适宜技术推广项目。
科室中年轻护士多，大多是学西医，对中医基础知识学习感到吃力，接受较慢，科室要多多组织学习，对病人不能很好地进行辨症施护，护理文书书写突出中医辨症施护的地方较少，中医护理操作开展较少，要增加开展中医护理操作项目。在明年的工作中，我们要努力好中医护理工作，突出中医医院的中医特色。
精神要求：中医人肩负着传承和弘扬中医优秀文化的历史使命和人民群众健康的希望，要团结自强，拼搏向上，发挥中医药特色优势，用爱心点燃生命的太阳，集中集体智慧，中医药文化底蕴深厚，源远流长。 行为规范体系在完善医院行为规范体系中充分体现中医药文化。
基层中医药工作总结1 在认真贯彻国家中医工作政策以来，根据xx市中医工作会议精神及全县卫生工作部署，使中医工作取得了显着成绩，现总结如下。 加强领导，明确责任，创建工作落到实处 根据创建工作要求，我们首先抓了中医组织机构的建设。一是我院成立了专门机构，配备了中医专职人员。
1、摘要：随着2010版GMP的深入学习，从而对药品质量管理重要性的认识得以深入，而且在这一过程当中，对于当前我国药品生产企业控制药品质量存在着从检验模式、生产模式以及设计模式逐级推进进行探讨，在设计模式当中才能够对药品质量做到最大限度保证。
2、经济实力所限，在药品质量安全监管方面投入较少，很少设 有类似药品生产、批发或零售部门的专门的药品质量控制 机构。社区医疗单位药品质量安全监控能力薄弱，没有这 方面的专业机构，很难控制和监管本单位药品的进货、仓 储、使用等环节。
3、.药房工作质量管理规范和具体工作 药房工作质量管理规范代表了一种国际性努力，汇集了各种药房实践的概念。国际药学联合会竭力倡导药房工作质量管理规范，是因其认为使药房的许多任务需具体化，反映了药学界学者对医疗保健制度改革的全球性反应。其涉及4个领域：（1）促进健康和预防疾病。
4、比如在药物分析实验和实践中，可以结合《药品生产质量管理》的实施细则对药品检验的全过程实施规范和标准化：如滴定溶液的配置、定量玻璃仪器的校正、精密仪器的使用等要结合《GMP》标准操作来强化学生动手能力，缩短学生的二次培训时间。
5、结论 综述型论文比研究型论文多但质量较差，主要是由于学生和学校不够重视。今后应加强管理，提高毕业论文的质量。[关键词] 药学；中药学；本科生；毕业论文；调查与分析毕业论文是评价高等学校人才培养质量的重要内容，是对学生综合运用多学科的理论知识与方法的全面检验，是集中训练学生科研能力和创新能力的必要教学环节。
6、药品的储存与养护工作质量，直接影响到药品的质量。在实际工作中，必须配备符合药品储存要求的条件，达到控制药品质量的要求。【关键词】药品储存 影响因素 分类储存 药品养护 特殊药品 引言 药品储存与养护质量管理，是药品经营过程中质量管理的重要组成部分，它对保证药品质量具有重要作用。
检验不合格的药品属于劣药。劣药是指其成分含量不符合国家标准规定。检验不合格的药品由于生产工艺问题或运输、存储过程中变质而导致。这些情况使批次产品无法满足安全和有效性方面的要求，并有潜在风险对患者健康造成影响。
检验不合格的药品属于劣药，劣药是指药品成份含量不符合国家药品标准规定。药品的质量是保障人民群众用药安全和疗效的重要因素之一。药品在生产流程中需要经过严格的质量控制和检验，确保药品符合相关的标准和规定。然而，有时候仍然会出现部分药品的质量不合格的情况。
假药、超过有效期药品、最小包装破损药品、劣药。假药指的就是药品的成分有问题，或者不属于药品，冒充药品。劣药指的是药品成分的含量有问题。假药的定义有两种，一种是药品含有的成分，不符合国家药品标准的规定，另一种是非药品冒充药品，或者是以其他的药品冒充另外一种药品。
假药、劣药、质量证明文件不合格的药品等。假药：指冒充他人药品的伪劣产品，不符合药品的质量和安全标准。劣药：指药品的质量不符合规定，无法达到预期疗效或存在严重安全隐患的药品。
”根据释义的解释，认定为假药，比照假药处理，更能体现《药品管理法》的立法宗旨和制定该法的目的和精神。 另一种观点认为，药品检验结果不合格是药品出现了“振摇不散的沉淀”引起的，应按劣药论处。持该观点的认为，检验不合格是药品沉淀引起的。
看在购进环节还是储存销售环节，购进验收环节发现有不合格品，验收员可填写“药品拒收单”。报质管部处理 销售环节发现不合格药品要填写“药品停售单”并报本公司质管部。养护过程中发现不合格药品（过期失效）要立即停售并移入不合格品区或库，报质管部。最终审核，处理还在质管部门。
遵循“炮制虽繁必不敢省人工，品味虽贵必不敢减物力”古训的同仁堂再次遭遇质量信任危机。近日，有媒体报道称北京同仁堂一年六次登上质检黑榜，涉及生产的相关产品抽验结果不合格、销售劣药等。
年底，国家食药监总局又发通告，北京同仁堂等企业生产的63批次甘草（甘草片）被曝不合格。据不完全统计，最近三年内，同仁堂已经23次上了质量“黑榜”。有分析人士指出，同仁堂作为百年老字号更应珍惜品牌爱惜羽翼，一旦真的失去消费者信任，老字号的优势也会被逐渐透支。
我们仔细观察同仁堂的股票涨跌上来看，同仁堂的股市已经呈现一直跌的状态下，这也正是因为人们开始对同仁堂的失望。