有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。 根据我国法律的规定，经营者应当在其生产、销售的产品上标注产品标识，并保证其产品或者其产品包装上的标识真实，限期使用的产品，应当在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期。
药品说明书和标签管理规定中，关于药品有效期的标注方式有明确要求。药品标签应按照年、月、日的顺序进行标注，格式可以是“有效期至XXXX年XX月”或“有效期至XXXX年XX月XX日”，也可以用“有效期至XXXX.XX.”或“有效期至XXXX/XX/XX”等表示。 生物制品的有效期标注有所不同。
法律分析：其具体标注格式为“有效期至年月”或者“有效期至年月日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至.”或者“有效期至”等。预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。
月、日用两位数表示。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第五十七条 药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
EXP指的是有效日期，全称为Expiry date。例如：图上所示标识为：商品批次（B）5400，EXP04/2017为有效期到2017年4 月。
法律分析：药品的标签，药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第五十七条 药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的购销记录。
直接标明有效期为某年某月。这种表示很容易辨认，国内生产的药品多数是采取这种表示方法。（2）直接标明失效期为某年某月。这种表示须与直接标明有效期的加以区别。如批号0430803，失效期2006年9月。即表示此产品是2003年8月3日生产的，可使用到2006年8月31日，有效期限为3年。
我国现行药品有效期的表示方法为使用生产日期+有效期的方式。具体来说，药品包装上会标注药品的生产日期和有效期。生产日期是指药品生产的具体日期，通常使用年、月、日的格式表示。有效期是指药品经过一定的保存条件后，其质量仍能满足规定标准的期限。
我国目前采用的药品有效期表示方式是“生产日期至有效期结束”的形式。 药品包装上会明确标注生产日期和有效期。生产日期是指药品被制造出来的具体日期，通常按照年、月、日的顺序表示。
直接标明有效期为某年某月。这种表示很容易辨认，国内生产的药品多数是采取这种表示方法。（2）直接标明失效期为某年某月。这种表示须与直接标明有效期的加以区别。如批号0430803，失效期2006年9月。即表示此产品是2003年8月3日生产的，可使用到2006年8月31日，有效期限为3年。
药品通常会直接注明有效期至某年某月，这种方法简单明了，是我国药品生产中常见的表示方式。 另一种表示方法是直接写出失效期为某年某月，与标明有效期的区别在于需要仔细识别。