1、法律依据：《医疗用毒性药品管理办法》 第三条 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。
2、该办法规定了医疗毒性药品的生产、经营、仓储、销售和使用等方面的管理措施。生产、经营医疗毒性药品的单位必须具备相应的生产、经营资质和条件，并按照相关规定进行管理。仓储医疗毒性药品时，必须符合相应的标准和要求。 医疗毒性药品的使用。
3、医疗单位调配毒性药品每次处方剂量不得超过两日量。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。 调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱进行。
4、第一章 总则第一条 麻醉药品是指能成瘾癖的毒性药品，使用得当，可以治病，使用不当，就会发生流弊，危害人民。为此必须坚持党的基本路线，加强对麻醉药品的管理，以保证医疗和科研的正当需要，维护人民健康。第二条 麻醉药品包括：阿片类、吗啡类、可卡因类及卫生部指定的其他易成瘾癖的毒性药品。
医疗用毒性药品的进出口管理涉及两种主要类别：中药和西药。
医疗用毒性药品进出口批件，是国家药品监督管理部门实施的一项重要管理措施。它针对那些具有极高毒性，其治疗剂量与中毒剂量之间界限模糊，一旦使用不当就可能引发严重中毒甚至死亡的医疗药品。这类药品的进出口活动，必须经过严格的审批程序，确保其合法、安全地进行。
在实际操作中，医疗用毒性药品的进出口批件编号需要被准确填写在报关单的备注栏中，这一步骤对于确保流程的合法性和监管的有效性至关重要。这样，海关可以清楚地追踪每一批医疗毒性药品的进出情况，确保其安全和合规性。
1、根据《药品经营许可证管理办法》第七条：药品经营企业经营范围的核定。药品经营企业经营范围：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。
2、药品零售企业的经营范围包括处方药与非处方药、中药与西药的销售，以及医疗器械与保健品的销售。处方药与非处方药的销售 药品零售企业的主要业务之一是销售处方药和非处方药。处方药是指需要凭医生开具的处方才能购买的药品，主要用于治疗特定的疾病或症状。
3、药品经营范围是指《药品经营许可证》依法核准经营的品种类别。《药品经营许 可证》规定核准的药品经营范围有十一类：中药材、中药饮片、中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、生物制品、诊断药品、特殊管理药品。经营特殊管理药品必须依法取得药品监督管理部门的批准。
4、问题一：药品经营许可证中有哪些经营范围 处方药、非处方药、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品（除疫苗）药品零售企业不能经营疫苗，批发企业可以申请经营疫苗。
5、药品经营企业的名称、地址、法定代表人或负责人以及质量负责人等基本信息。经营范围，包括可以经营的药品类别、品种、剂型等。经营方式，包括批发、零售、进出口等。仓库地址以及仓储设施情况，包括仓库地址的合法性、是否自有产权、建筑面积、设施设备等。