1、藏药熏蒸桶并非传销活动。 存在虚假宣传的问题。 执法人员对卡洛甘露进行了检查。 店内经营资质和必要文件齐全。 现场销售的保健品涉嫌虚假宣传。 涉嫌违反《反不正当竞争法》。 卡洛甘露的产品包装上声称能治疗疾病。 这些声明被认为明显违法。
2、当然符合国家标准，1998年药厂自筹经费新建了符合GMP标准的流水线制车间。已取得文号的有30个品种，其中贵重藏药七十味珍珠丸、仁青常觉等十一个品种于1997年被国国家卫生部批准为国家中药保护品种。
3、西藏甘露藏药股份有限公司生产的智托洁白丸批次不符合规定，检验结果显示其性状和重量差异项目存在问题。 国家药监局指出，药品的性状项下包括外观、气味、味道、溶解度以及物理常数等，这些都是反映药品质量特性的重要指标。重量差异则是衡量药物均匀性的关键指标，对保证准确给药至关重要。
4、有听说过。甘露海藏医院，在成都。甘露海藏医院是由成都市武侯区卫生和计划生育局批准成立的民营综合性民族医院。以藏医科为核心、辅以中医科、西医内科等，擅长治疗焦虑症、抑郁症、帕金森病、风湿病、肝病、肾病等疾病。
5、金诃藏药作为藏药品牌，凭借其独特的优势和特点，赢得了广泛的声誉。金诃藏药注重药材的采集、加工与制作，秉承传统藏医药学的精髓，同时不断创新研发，注重产品的质量和效果。该品牌历史悠久，对于藏药的研发和临床应用具有深厚的底蕴和丰富的经验。在消费者中的口碑较好，因为其疗效显著且安全可靠。
我国药品市场庞大，仿制药因其经济性，有望成为趋势。仿制药在原研药专利期过后，由其他企业按照相同标准生产，以较低成本满足市场需求。 “超级流感神药”玛巴洛沙韦片上市三个月后即被仿制。此药用于治疗甲型和乙型流感，疗效显著。欧意公司的仿制药品获得国家药品监督管理局批准，但罗氏制药对其进行了警告。
仿制药会成为趋势。在临床试验阶段仿制药具有显著疗效并具有明显经济优势，而临床试验结束后仿制药不仅可以减轻患者经济负担，还可以更好地满足临床需要。为了鼓励新药上市销售并提高药物研发水平，国家在相关法律法规上对新药给予政策支持并进行相关激励措施，可见中国发展仿制药产业是非常必要和迫切的。
然而，自2013年起，达菲受到多方质疑，有研究指出其疗效被夸大，副作用被隐瞒。经过多国权威机构的评价，得出达菲在治疗轻症流感方面有缩短症状的作用，但不存在令人信服的证据能证明其能预防流感，且可能被低估了副作用。2016年后，随着仿制药的出现，达菲的地位有所下降，但仍被视为治疗流感的一线用药。
在研发新冠特效药的过程中，需要考虑许多因素，包括科学研究的进展、技术的发展、资金的投入等。
一． 新药的研发和面市需要足够长的时间。 疫情三年，新冠病毒给我们带来很大的影响，在积极抗疫的同时，大家期望有特效的新冠药物面市，以有效抑制疫情和控制疫情，但是，就新冠药物的研发过程来说，确实需要一个相当长的时间阶段。
因为特效药巨大的市场需求，如果国产新冠特效药一旦研制成功上市，不仅仅可以给终结疫情带来希望，相关的供应链上市公司在资本市场也会有所表现。
关于“特效药”严格意义上讲，目前并没有针对新冠病毒的特效药。无论是西药还是中药，都应在医生指导下合理使用，避免长期或不当用药导致的耐药性等问题。药物可以辅助治疗，但并不能完全依赖药物来预防或治愈新冠病毒感染。
病毒感染时间越长，病毒发生变异的可能性就越大。如果病毒发生变异，原有的抗病毒药物可能对其失去作用或作用减弱。这也是为什么早期使用抗病毒药物更为重要的原因之一。人体免疫系统的反应：在病毒感染初期，人体的免疫系统尚未完全启动对病毒的防御机制。
再加上研发时间较长，在研发的这段时间内整个团队是没有任何收入的，在后期药品研发出来后还需要聘请试药的病人，还有很多乱七八糟的花费。而专利费用是，研发团队每研究出来了新药品就会申请专利，有了这个专利，其他厂家想要生产这个药物，就必须要花钱购买，因此辉瑞新冠特效药的售价较为昂贵。