1、不算。药品批文号本身并不是无形资产，但它对于药品生产企业来说具有重要的经济价值和商业价值，可以被视为企业所拥有的一种无形资产。
2、在股份转让时药品批准文号是无形资产。提示：药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的重要标志。根据《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，未经批准生产的药品以假药论处。
3、药品的批准文号不能认定为无形资产，因为只是一个批准文件。不是自主开发或购入的知识产权，专利。不符合无形资产条件。
4、药品批准文号简称药号，药号肯定是属于无形资产，无形资产是可以入账的，可以通过购买获得入账，也可以经过评估入账，入账的科目是资本公积，前提是药号入账必须要经过评估。以下资料是关于药号评估的资料。药号是药业企业最重要的无形资产，作为无形资产，药号评估主要采取收益法。
5、无形资产。批文，是指对一项申请进行批准的文件，属于无形资产。无形资产是指没有实物形态的可辨认非货币性资产。无形资产具有广义和狭义之分，广义的无形资产包括金融资产、长期股权投资、专利权、商标权等，因没有物质实体，而是表现为某种法定权利或技术。
1、不算。药品批文号本身并不是无形资产，但它对于药品生产企业来说具有重要的经济价值和商业价值，可以被视为企业所拥有的一种无形资产。
2、药品的批准文号不能认定为无形资产，因为只是一个批准文件。不是自主开发或购入的知识产权，专利。不符合无形资产条件。
3、在股份转让时药品批准文号是无形资产。提示：药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的重要标志。根据《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，未经批准生产的药品以假药论处。
国药准字Z代表是中药：国药准字H代表是化学药物 字母包括H、Z、S、B、T、F、J，分别代表药品不同类别：H代表化学药品，Z代表中成药，S代表生物制品，B代表保健药品，T代表体外化学诊断试剂，F代表药用辅料，J代表进口分包装药品。
H代表化学药品 Z代表中成药 S代表生物制品 B代表保健药品 T代表体外化学诊断试剂 F代表药用辅料 J代表进口分包装药品 药品批准文号格式为“国药准（试）字+字母+8位数字”。
H代表化学药品；Z代表中药；B代表保健品；S代表生物制品；T代表体外化学诊断试剂；F代表药用辅料；J代表进口分包装药。新的药品批准文号格式为“国药准（试）字+1个字母+8位数字”。其中“准”代表国家正式批准生产的药品，“试”表示国家批准试生产的药品。
药盒上应该是生产日期 “生产日期”是指某种药品完成所有生产工序的最后日期，如某产品生产日期是20151124，说明这批产品是2015年11月24日生产的。“有效期”是指药品在规定的储存条件下，保证质量的最长使用期限，超过这个期限，则不能继续销售、使用，否则按劣药查处。
药品标签上标明的是生产日期，还有有效期。根据《药品标签和说明书管理规定》第九条 药品的标签分为内包装标签与外包装标签。（一）内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致。
通常来说，都是生产日期，不是截止日期。如果是截止日期或者过期日期，一定会目前标出来的。
法律分析：批准日期和有效期等于药品生产日期和保质期，这属于药品有效期的表示方法之一。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第四十九条 不得使用过期药品。如果药师将过期药品发出，一般按销售劣药处理；酿成后果的，还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行赔偿，追究相关责任人的责任。
八位的批号，其最后两位表示药品的有效期是多少年。例如96 1012-02表示该药是1996年10月12日生产，有效期为二年。在了解了产品批号、生产日期、有效期的表示方法及具体含义后，广大消费者就不会在用药时使用过期失效的药品，从而保证用药的安全性。
一般药品上面的都是生产日期，而且还会在说明书上标明保质期多久，药品的保质期一般都是三年，所以一般不会过期，你可以放心使用，希望能帮到你。
某一已有确定批号的产品因量大，包装时间较长，需2个或2个以上班组来包装或需数人同时包装，为明确产品质量责任，在产品批号后加上一个标记，以识别班组或工作者，如生产批号（批号）20030610 A，20030610是该药品的生产批号，A则是识别班组或工作者的标记，不应作为药品批号的组成部分。
国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。所谓的1位字母，就是常见的H、Z、B、S、T、F、J，它们代表的意义依次为：化学药品、中药、通过国家药品监督管理局整顿的保健药品、生物制品、体外化学诊断试剂、药用辅料、进口分包装药品。
《药品生产质量管理规范实施指南》第2条规定了批号编制方法，包括正常批号、返工批号、混合批号三种情况。其正常批号组成形式是：年+月+流水号。如批号980113，其中9801表示生产时间为1998年1月，13是流水号，表示该批为1998年1月第13批生产。
这是经国家批准的准字号化学药物，H代表化学药，Z代表中药，G代表国家批准的保健食品。
它的格式是：G（进口商品用J表示）加四位年代代号加四位顺序编号。同时，根据国家食品药品监督管理局发出的《保健食品清理换证方案（征求意见稿）》，对健康食品生产企业原先批准的证书进行再注册审查，过去两个批准文号将统一规范为国食健字。说完两个专有名词的概念，来总结一下。
【国药准字】是药品生产单位在生产新药前，经原国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。写着“国药准字”才是正规药品！【国食健字】由原国家食品药品监督管理局审批的保健食品。批准文号为国食健字G或J，后面标的字母G指国产，J指进口。
药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H（或Z.S.J.B）+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品。
肯定是假药。国家药品监督管理局于2001年对药品批准文号和试生产药品批准文号的表达格式作了规定，统一格式为国药准（试）字＋1位汉语拼音字母＋8位阿拉伯数字。这个文号显然不符合编制规则。
药品为国药准字×××，保健品为国食健字G×××，其中G代表国产，如果是J则是进口产品。这些是指厂家按照保健食品申报。在2003年之前，保健品由卫生部管理，当时发放的批准文号是卫食健字×××。现在还可以继续使用。