1、兰州市城市管理委员会限制其他企业参与餐厨垃圾处理市场，被要求整改。 哈尔滨市城市管理局的共享单车投放管理政策，排除限制竞争，已整改并废止相关文件。
2、《规定》引入了“安全港”制度，即在特定条件下，经营者达成的垄断协议不被认定为违法。这为企业提供了一定的合规空间，但具体细则还需市场监管总局进一步明确。企业应谨慎审查自身行为，避免触碰反垄断红线。
3、国家市场监管总局反垄断一司负责人于2024年6月27日，依据《国务院反垄断反不正当竞争委员会办公室 市场监管总局关于建立反垄断“三书一函”制度的通知》规定，约谈了Avanci专利池相关负责人。
1、最高检近日发布了五起关于麻醉药品、精神药品管理失范导致的涉毒犯罪典型案例，揭示了医疗行业内部的犯罪现象。这些案例中，犯罪主体主要为医疗从业人员，其手法狡猾，非法套取药品用于贩毒，严重威胁了社会的公共安全与健康。
2、医务工作人员因能够接触、开具此类药品，便成了他们围猎的目标对象。他们通过非法手段，从医务人员处获取药品作为毒品替代物吸食、注射，致使此类药品失管涉毒。
3、上海市禁毒委员会于8月17日举行了一次禁毒工作专题发布会，披露了关于上海近期涉及毒品违法犯罪的情况。 数据显示，自2018年以来，上海非法使用精神药品和麻醉药品的情况呈现显著增长，这一现象引起了广泛关注。 在涉毒药物中，“网红DC减肥药”因其广泛的知名度而成为关注的焦点。
4、吸毒被捕的明星不完全统计如下：柯震东、满文军、张元、井冈山、张默、李代沫、高虎、王学兵、尹相杰、宁财神等。柯震东 2014年8月14日，北京警方在东城区将房祖名、柯震东等涉毒人员查获，在房祖名住所缴获毒品大麻100余克。房祖名、柯震东对吸食大麻供认不讳。
5、月17日，上海市禁毒委员会召开禁毒工作专题发布会，通报近期上海涉及精神、麻醉药品成分的毒品违法犯罪情况。记者从会上获悉，自2018年起，上海全市非法使用精神、麻醉药品的情况呈高发增长态势，值得警惕。上海市禁毒办有关负责人提到，涉毒药物中尤以“网红DC减肥药”影响面最广。
不幸的是，它已经导致了使用者的死亡，这使得生产者王某以及相关的销售方涉嫌触犯了《中华人民共和国刑法》第146条，涉嫌生产、销售不符合安全标准产品罪。郭律师代理死者家属，对相关责任人提出了控告，并向公安机关提供了案件调查中收集的直接证据资料，以协助公安机关依法立案。
假疫苗既可能是假药，也可能属于劣药。根据《药品管理法》，成分不符合国家药品标准的为假药，而成分含量不符的则为劣药。（二）长春长生所应承担的法律责任 行政法：长春长生因生产、销售劣药被处以罚款、没收违法所得等行政处罚。
构成。违反国家药品管理法规，销售玻尿酸，其行为已构成生产、销售假药罪。在未取得相关许可的情况下，擅自经营玻尿酸，其行为构成非法经营罪。
这个案例不仅导致了企业的破产和责任追究，也引发了公众对药品质量监管的关注。不可挽回后果的案例：错误操作引发核泄漏一起错误操作引发的核泄漏事件带来了不可挽回的后果。在一个核电厂的维护工作中，一名员工误以为某个控制开关已关闭，结果导致核反应堆发生严重事故。
“齐二药”事件案例陈述该院立即组织专家会诊，怀疑可能是患者新近使用了“亮菌甲素注射液”引起的。广东省食品药品监督管理局和卫生厅接获医院上报的情况后，组织省内著名肾病专家进行再次会诊。专家初步认为该事件与药物的毒副作用有关。2006年5月3日，广东省药品检验所对该注射液进行质量检验。
年4月15日，中央电视台《每周质量报告》揭露了河北一些企业用生石灰处理皮革废料，制作工业明胶，这种明胶被浙江新昌县药用胶囊生产企业购入，最终流入药品市场，触及到了消费者的健康。令人震惊的是，这些药品中，9家药厂的13个批次胶囊重金属铬含量严重超标，其中一例超标高达90多倍。
近年国内药品质量安全案件： 2006年5月，在初步认定齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮菌甲素注射液”为假药的情况下，为保证公众用药安全，国家食品药品监督管理局断然决定，在全国范围内停止销售和使用齐齐哈尔第二制药有限公司生产的所有药品，同时要求各地药监部门在本辖区范围内就地查封、扣押。
”也就是说，从制度设计上看，作为药品质量“把关人”的药监部门具有规避药品安全问题的能力，如果他们严格执行制度的规定，问题就可能提前预防和有效消除。但事实的情况却是，药监部门变异为“国药准字”的认证部门，对于认证后需进行的跟踪检查往往不闻不问。
违法生产严重案件。吉林长春长生公司问题疫苗案件是一起疫苗生产者逐利枉法、违反国家药品质量管理规范，编造虚假记录制售问题疫苗的严重违法行为。该案涉及多方责任，包括企业自身失职、监管部门失察和地方政府渎职等因素。这种行为危害公众健康安全，揭示了监管漏洞和制度缺陷。
调查组介绍，长春长生公司从2014年4月起，在生产狂犬病疫苗过程中严重违反药品生产质量管理规范和国家药品标准的有关规定，其有的批次混入过期原液、不如实填写日期和批号、部分批次向后标示生产日期。目前，召回工作在进行中。其销往境外的涉案疫苗，同时启动了通报和召回工作。
吉林省药监局认为，长春长生行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第四十九条第一款“禁止生产、销售劣药”的规定，并于2017年10月27日立案调查。对此，吉林省药监局对长春长生给予行政处罚：没收库存的剩余“吸附无细胞百白破联合疫苗”186支、没收违法所得858840元。
长春长生生物科技有限责任公司于1992年08月27日成立，法定代表人高俊芳。从2014年4月起，在生产狂犬病疫苗过程中严重违反药品生产质量管理规范和国家药品标准的有关规定，其有的批次混入过期原液、不如实填写日期和批号、部分批次向后标示生产日期。
没有关系。长春长生生物科技有限责任公司的简介：长春长生生物科技有限责任公司于1992年08月27日成立，法定代表人高俊芳。从2014年4月起，在生产狂犬病疫苗过程中严重违反药品生产质量管理规范和国家药品标准的有关规定，其有的批次混入过期原液、不如实填写日期和批号、部分批次向后标示生产日期。
不好，因为这公司生产的疫苗造假。7月15日，国家药品监督管理局公布了一则通告，通告说：根据线索，国家药品监督管理局组织对长春长生生物科技有限责任公司开展飞行检查，发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。