1、年8月，国家医保局公布了新版国家医保药品目录，要求各省市严格执行国家医保药品目录，不得自行制定目录或用变通方法增加目录内药品，并明确各省市对于既往调增的乙类药品，要在3年内逐步调整，最终与国家医保药品目录一致。
2、年11月，达伯舒（信迪利单抗）被纳入医保目录，是目前唯一成功列入国家医保目录的PD1单抗药物。纳入医保后，达伯舒达伯舒价格降至2843元一瓶。一般来说，21天为一个疗程，每个疗程用药两瓶，即5686元每疗程。参保患者根据各地区医保政策享受相应报销待遇，一般来说个人负担30%左右，每个疗程费用为1700元。
3、法律分析：一般来说，医保报销药品有很多，主要包括青霉素、阿莫西林、哌拉西林三唑巴坦、哌拉西林舒巴坦、阿莫西林克拉维酸钾、替卡西林克拉维酸钾、感冒清热口服液、银翘解毒丸、格列卫（白血病）、力比泰（肺癌）等。
4、据悉，阿比特龙、埃克替尼和阿帕替尼等8个品种应于9月1日前完成申报，北京参保患者9月起有望陆续买到这8种降价抗癌药，其他6种抗癌药将在9月30日前完成申请。
5、国家中医药管理局20180930日国家基本医疗保险药品目录解读（一）2019年版国家基本药物目录有哪些特点？最新版目录主要是在2012年版目录基础上进行调整完善。
1、立普妥占辉瑞处方药销售总额的比例在2007和2008年均超过了28%。 新秀：名列第十位的赛诺菲安万特的Lovenox（enoxaparin）和名列第八位的Remicade（infliximab），后者由强生、先灵葆雅和日本三菱田边制药公司生产、销售。 “弃儿”：另有两只药物跌出十强名单。
2、例如诺华（Novartis）的心力衰竭药物Entresto，甫一上市就遭到怀疑，医生亦不愿开具处方，所以尽管该药销售额预期高达数十亿美元，但在上市后第一个全年（2016年）仅收入7亿美元。但到了2019年，其销售额达到13亿美元，同比增长超70%。
3、随着手术量的攀升和癌症患者的增多，麻醉镇痛药市场近年来展现出强劲的增长势头。据药融云数据库揭示，2021年，麻醉镇痛药销售额首次突破300亿大关，尽管2022年稍有下滑，但第一季度已达到80.6亿。
4、在EvaluatePharma发布的报告《Vantage 2019 Preview》中，截至2019年全球20个最有价值的研发项目，Reblozyl以31亿美元的净现值（NPV）位列第18位。此前，华尔街著名投资银行Jefferies分析师曾预测，Reblozyl的年销售峰值将达到20亿美元。
5、年全球全球TOP10肿瘤药合计实现销售额5252亿美元，其中靶向药物有9个，实现销售额4718亿美元，销售额占比高达932%。
6、年，康柏西普上市。康弘药业财务资料显示，康柏西普2019年至2021年间年销售额均在10亿元之上，占当期营业收入比重突破30%。上市以来，该产品累计销售额远在40亿元之上。
问题二：24家银杏叶片不合格厂家名单公布 近日，在国家食品药品监督管理总局对低价销售银杏叶药品企业的飞行检查中发现，个别银杏叶药品生产企业存在严重违法行为。
更重要的是，除自己生产不合规的银杏叶提取物外，桂林兴达药业还从不具备资质的企业购买了以盐酸工艺生产出的银杏叶提取物用于生产银杏叶片。此外，他们还伪造原料购进台账和生产检验记录，将不合规的提取物，再次销售给其他的药品生产企业。 公开信息显示，共有24家药品生产企业从桂林兴达药业有限公司购买非法银杏叶提取物。
同仁堂：始创于1669年，自1723年开始为清宫供御药，历经八代皇帝长达188年。目前形成了以制药工业为核心，以健康养生、医疗养老等为支撑的五大板块。雷允上：始创于康熙元年，被誉为上海“四大国药老字号”品牌之一。
石家庄以岭药业股份有限公司由中国工程院吴以岭院士创建。大连美罗药业股份有限公司是以药品制造和药品流通为核心业务的专业化公司。同仁堂品牌始创于1669年（清康熙八年）。
据了解，CFDA批准了数十种银杏叶提取物剂型，国产厂家生产的包括银杏叶片、胶囊、颗粒、软胶囊、分散片、丸、酊、滴剂、口服液、银杏叶提取物注射液等。此外，CFDA已于2012012年先后批准成都百裕科技的银杏内酯注射液、江苏康缘的银杏二萜内酯及其葡胺注射液生产。
静克敏 这是一种从银杏叶中提取精华物质制作而成的一种药物，相比较于直接服用银杏叶泡水，其功效会更直接也会更具有针对性一些。但是该药物的服用应该是在医生的指导和监督下，因为有些药物不适合和该药物一同服用。
1、新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过，将于2019年12月1日起施行。
2、是2019年12月1日。《中华人民共和国药品管理法》的最新修订版本是在2019年8月26日由第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议表决通过，并于2019年12月1日正式施行。《中华人民共和国药品管理法》是加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康而制定的法律。
3、《中华人民共和国药品管理法》于1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，自1985年7月1日起施行。
4、开始实施时间为1985年7月1日，2019年8月26日，新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过，于2019年12月1日起施行。
5、药品管理法于1984年制定，2001年2月首次修订，其后分别于2013年12月、2015年4月进行两次修正。这次药品管理法“大修”，体现出“四个最新”。第一个最新，是将药品管理和人民的健康紧密结合起来。新法明确规定保护和促进公众健康，在第三条中提出药品管理应当以人民健康为中心。
6、年12月1《中华人民共和国药品管理法》的最新实施时间是2019年12月1日。