验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
*0606企业质量管理机构应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。0607企业质量管理机构应负责药品的验收。0608企业质量管理机构应负责指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。0609企业质量管理机构应负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。
超过药品有效期1年，但不得少于4年。药品批发企业验收记录的保存期限是超过药品有效期1年，但不得少于4年。药品验收记录保存期至超过药品有效期最少三年，质量记录格式由质量负责人统一审定的，记录一定要清晰，药品验收记录做到及时。
药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。第十三条药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。第十四条药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件。
1、药品质量验收记录包括数量、外观质量和包装质量的检查记录。数量验收。核对实物与入库凭证（或销后退回凭证）的一致性。外观质量验收。根据药品说明书和药品标准对不同剂型的外观质量要求的必要项目和内容进行检查。大小输液和水针剂的外观质量需使用澄明度检测仪检查。包装验收。
2、按质量体系程序的规定，对入库药品（包括销后退回药品）进行质量验收，对入库有关质量要求负责。
3、按 质量体系 程序 的规定，对入库 药品 （包括销后退回药品）进行质量验收，对入库有关 质量要求 负责。
1、验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
2、本题考查药品验收记录保存时间。药品批发企业验收记录应保存超过药品有效期1年，但不少于3年；药品零售企业验收记录应保存超过药品有效期1年，但不少于2年。故答案为A。
3、超过药品有效期1年，但不得少于4年。药品批发企业验收记录的保存期限是超过药品有效期1年，但不得少于4年。药品验收记录保存期至超过药品有效期最少三年，质量记录格式由质量负责人统一审定的，记录一定要清晰，药品验收记录做到及时。
4、药品各种记录、文件保存时限保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年 （1）药品生产、经营企业采购药品时按规定留存的资料和销售凭证。（药品流通监督管理办法，P184，12条） （2）医疗机构药品购进记录。
5、销后退回药品的质量进行逐批验收；②验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查；③验收抽取的样品应具有代表性；④验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年；⑤验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。故选ABCD。
6、根据《药品流通监督管理办法》，医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。制剂在使用过程中出现质量问题时，填写收回记录。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查。
1、先制作一个药品验收记录表格，有以上的项目栏就足够了，把每次进货验收的药品填写进去就可以了啊。你不想制作表格的话，药品验收记录表格 你从网上都能下载得到，下载一个表格，填上你进货验收的药品很简单啊。
2、验收记录怎么做？打开下面第一个网址，按巴州食品药品监督管理局里面的要求填写验收记录表即可。具体步骤？先随机抽样，观察药品包装外观，是否完整无损，包装有无破损潮解。
3、文件标题，在文件的顶部。写上中药饮片购进验收记录字样。以明确文件的内容。供应商信息，记录供应商的名称、地址、联系方式等基本信息。饮片信息，记录购进的中药饮片的详细信息。包括药材名称、规格、批号、生产日期、保质期等。数量和质量验收，记录购进的中药饮片的数量和质量验收情况。
4、需要。药品入库验收记录表要按药品验收入库管理规定要求填写，并亲笔签字或盖章丌得缺项或漏项。药品入库的程序有：增加供货商、导入药品、药品入库。
5、药品质量验收记录包括数量、外观质量和包装质量的检查记录。数量验收。核对实物与入库凭证（或销后退回凭证）的一致性。外观质量验收。根据药品说明书和药品标准对不同剂型的外观质量要求的必要项目和内容进行检查。大小输液和水针剂的外观质量需使用澄明度检测仪检查。包装验收。
6、所有药品必须经过验收合格后方可入库、药店陈列与销售。购进药品验收工作由药店验收员负责。2 购进药品的验收：1 验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，逐批验收到货药品。2 验收药品应在待验区内进行，在规定时限内及时验收。